Charley.

▪ Selbstständige, fach- und termingerechte, GMP-konforme Prüfung von Rohstoffen, Radiopharmaka und Medizinprodukten mittels LC-MS, Gammaspektroskopie, DC, HPLC und Endotoxine
▪ GMP-gerechnet Dokumentation und Auswertung
▪ Organisation und Durchführung von Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysegeräten und Prüfmitteln
▪ Mitarbeit bei der Optimierung und Validierung von analytischen Methoden
▪ Pflege und Überarbeitung von Prüfprotokollen
▪ Einarbeitung neuer Mitarbeiter
▪ Durchführen von mikrobiologischen Monitorings
Seid 2022: beratende Funktion als Sicherheitsbeauftragte

▪ Planen, Durchführen und Auswerten von inhalationsspezifischen Analyseverfahren
▪ Durchführen von nasschemischen und instrumentellen Analysemethoden, v.a. mittels HPLC
▪ GMP-gerechnet Dokumentation und Auswertung
▪ Entwicklung, Verifizierung und Validierung von analytischen Prüfmethoden
▪ Qualifizierung von analytischen Geräten
▪ Planen, Durchführen und Auswerten von Stabilitätsprüfungen
▪ Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften, Protokollen und Berichten

▪ Durchführen von Wareneingangs- und In-Prozess-Kontrollen sowie Endwaren-Analytik mittels GC
▪ Betreuung von Onlineanalysatoren

In-Prozess-, Qualitäts- und Wareneingangskontrollen sowie Endwarenanalytik von pflanzlichen Ölen sowie wässrigen Dispersionen/Bindemitteln mittels HPLC, GC, IR- und UV/Vis-Spektroskopie sowie Nasschemischer Analysen
▪ Prüfung von anwendungstechnischen Aspekten der Produkte, speziell für den Farben-, Lack- und Klebstoffsektor
▪ Entwicklung und Optimierung neuer Produkte (Polymersynthese)