Katharina.

Mitarbeit in der sterilen Arzneimittelproduktion unter GMP-Bedingungen, Durchführung und Dokumentation von Produktionsprozessen sowie Einarbeitung neuer Mitarbeitender. Zusätzlich Mitwirkung bei der Reduzierung von Abweichungen und der Optimierung von Abläufen.

Mitarbeit in einem großen Anlagenaufbauprojekt zur Arzneimittelherstellung, Arbeit nach GMP-, SOP- und WI-Vorgaben sowie Unterstützung bei FAT/SAT, IQ/OQ und Troubleshooting. Zusätzlich Einarbeitung von Mitarbeitenden und Mitwirkung an Trainings- und Gowning-Konzepten.

Grundkenntnisse in Prozessoptimierung, Ursachenanalyse und kontinuierlicher Verbesserung sowie Anwendung grundlegender Lern- und Six-Sigma-Methoden.

Vertiefung des Grundwissens von Microsoft Excel, Tabellen- und Mappenübergreifendes Arbeiten, Relative und absolute Bezüge, Arbeiten mit dem Namensmanager, Datums- und Zeitberechnungen, Funktionsassistent, Formelüberwachung, Matrixfunktionen nutzen, Datensätze sortieren, Schnellanalyse am Beispiel Sparklines, Grundlagen der Diagrammerstellung, Pivot-Tabellen, Daten Im- und Export

Kenntnisse in der Planung, Durchführung und Begleitung betrieblicher Ausbildung sowie in der Anleitung und Förderung von Auszubildenden.

Herstellung und Verarbeitung von Arzneimitteln unter Einhaltung von GMP- und Qualitätsvorgaben sowie Bedienung, Überwachung und Dokumentation von Produktionsprozessen.