CALUMA GmbH

Qualitätsmanager in Marburg – 22,50 €/Stunde – Vollzeit

35037 Marburg, Hessen, Deutschland
25/10/2025
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22,50 Euro - 22,50 Euro / Stunde

Jobbeschreibung

In der Universitätsstadt Marburg erwartet dich eine anspruchsvolle Position als Qualitätsmanager in einem innovativen Unternehmen der Medizintechnik- und Pharmabranche. Du wirst Teil eines spezialisierten Teams, das für die Einhaltung und kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsstandards verantwortlich ist. Die Nähe zum Pharmastandort und das zukunftsorientierte Arbeitsumfeld bieten dir optimale Bedingungen, um deine Expertise im Qualitätsmanagement einzubringen und weiterzuentwickeln.

Branche: Pharma & Gesundheitswesen

Jobarten: Vollzeit

Personalart: QM-Spezialist (m/w/d)

Aufgaben:

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Deine Hauptaufgaben umfassen die Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, GMP und weiterer relevanter Standards. Du führst interne Audits durch, bereitest externe Audits vor und begleitest diese. Die Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumenten wie SOPs, Arbeitsanweisungen und Formblättern gehört ebenso zu deinem Verantwortungsbereich wie die Durchführung von Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen. Du analysierst Qualitätskennzahlen, leitest Verbesserungsmaßnahmen ein und überwachst deren Umsetzung.

Ergänzend koordinierst du das CAPA-Management (Corrective and Preventive Actions), unterstützt bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten und wirkst bei der Risikobewertung von Produkten und Prozessen mit. Du bearbeitest Reklamationen, führst Ursachenanalysen durch und leitest geeignete Maßnahmen zur Vermeidung von Wiederholungsfehlern ein. Die Zusammenarbeit mit Behörden und Zertifizierungsstellen, die Überwachung von Änderungsprozessen und die Mitwirkung bei der Implementierung neuer regulatorischer Anforderungen fallen ebenfalls in deinen vielseitigen Aufgabenbereich.

Anforderungen:

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Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Fach, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ bringst du eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung im Qualitätsmanagement mit. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik- oder Pharmabranche, werden vorausgesetzt. Fundierte Kenntnisse in den Bereichen ISO 13485, GMP, MDR und weiteren regulatorischen Anforderungen sind erforderlich. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.

Du überzeugst durch dein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, deine strukturierte Arbeitsweise und deine Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge zu erfassen und zu kommunizieren. Deine Genauigkeit, deine Sorgfalt und dein Qualitätsbewusstsein sind wesentliche Eigenschaften für diese Position. Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und lösungsorientiert und kannst auch in herausfordernden Situationen einen kühlen Kopf bewahren. Als kommunikationsstarke Persönlichkeit kannst du Qualitätsthemen verständlich vermitteln und verschiedene Stakeholder von der Bedeutung des Qualitätsmanagements überzeugen. Deine Durchsetzungsfähigkeit, deine Belastbarkeit und deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung runden dein Profil ab.

Arbeitszeiten:

Montag bis Freitag, 8:00 bis 16:30 Uhr, Gleitzeit mit Kernarbeitszeit von 9:00 bis 15:00 Uhr

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Zusammenfassung:

Du erhältst eine überdurchschnittliche Vergütung von 22,50 Euro pro Stunde. Wir bieten dir einen sicheren Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive in einem innovativen Unternehmen. Du profitierst von flexiblen Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodell, einer strukturierten Einarbeitung und regelmäßigen Weiterbildungsmöglichkeiten im Qualitätsmanagement und regulatorischen Bereich. Ein moderner Arbeitsplatz mit guter Verkehrsanbindung, Zuschuss zum ÖPNV-Ticket oder kostenfreie Parkplätze, betriebliche Altersvorsorge und eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien runden das Angebot ab. Durch die Einbindung in anspruchsvolle Projekte kannst du dein Fachwissen kontinuierlich erweitern und einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung im sensiblen Medizintechnik- und Pharmabereich leisten.

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