Klinischer Studienassistent (m/w/d) für Langen - 19,00 € / Stunde - Werkstudent

Über den Job

CALUMA sucht und vermittelt Personal für verschiedene Betriebe und Einrichtungen im Bereich Klinische Forschung. Die konkreten Tätigkeiten und Einsatzorte ergeben sich aus den Angaben in dieser Anzeige.

Personalvermittlung durch CALUMA

CALUMA begleitet deine Bewerbung und vermittelt dich an passende Arbeitgeber. Den Arbeitsvertrag schließt du direkt mit dem jeweiligen Arbeitgeber; CALUMA ist dein Ansprechpartner für die Vermittlung.

In Langen erwartet dich eine anspruchsvolle Tätigkeit in der klinischen Forschung. Du unterstützt bei der Durchführung klinischer Studien und sammelst wertvolle Erfahrungen in der Forschung. Als Medizinstudent kannst du hier wissenschaftliches Arbeiten und regulatorische Anforderungen kennenlernen. Du arbeitest mit innovativen Therapien und neuesten medizinischen Entwicklungen. Diese Position ist ideal für Studierende mit Interesse an Forschung und evidenzbasierter Medizin.

Branche: Klinische Forschung

Jobarten: Werkstudent

Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)

Deine Aufgaben

Du unterstützt bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern. Du führst studienspezifische Untersuchungen und Assessments durch. Du dokumentierst alle studienrelevanten Daten präzise in elektronischen Prüfbögen. Du überwachst die Einhaltung von Studienprotokollen und SOPs. Du koordinierst Studienvisiten und kommunizierst mit Teilnehmern. Du unterstützt bei der Probengewinnung, -verarbeitung und -lagerung. Außerdem wirkst du bei der Vorbereitung von Monitoring-Besuchen und Audits mit.

Deine Nebenaufgaben umfassen die Archivierung von Studiendokumenten nach GCP-Standards. Du unterstützt bei der Erstellung von Studienunterlagen und Informationsmaterialien. Du pflegst die Studiendatenbank und führst Qualitätskontrollen durch. Du koordinierst mit Auftragsforschungsinstituten und Sponsoren. Du hilfst bei der Bestellung und Verwaltung von Studienmedikation. Du wirkst bei der Erstellung von Abschlussberichten mit. Gelegentlich nimmst du an Investigators Meetings teil. Du unterstützt bei ethischen Anträgen und Meldungen an Behörden.

Das bringst du mit

Du bist in einem fortgeschrittenen Medizinstudium und hast großes Interesse an klinischer Forschung. Idealerweise hast du bereits Kenntnisse in GCP (Good Clinical Practice). Du arbeitest sehr genau und gewissenhaft, besonders bei der Datenerfassung. Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich für das Arbeiten mit Studienprotokollen. Du bist versiert im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC). Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise sind wichtig.

Du bist diskret und verstehst die Bedeutung von Datenschutz in der Forschung. Du kannst 15-20 Stunden pro Woche arbeiten.

Du zeichnest dich durch extreme Sorgfalt und Detailgenauigkeit aus. Deine Zuverlässigkeit ist bei der Arbeit mit Studienteilnehmern essentiell. Du bist gewissenhaft und hältst dich strikt an Protokolle und regulatorische Vorgaben. Deine Kommunikationsfähigkeit ermöglicht professionellen Umgang mit Probanden. Du arbeitest selbstständig und eigenverantwortlich im Rahmen der Vorgaben. Gleichzeitig bist du teamorientiert und arbeitest eng mit Prüfärzten zusammen. Deine Belastbarkeit hilft dir bei der Koordination mehrerer Studien. Deine wissenschaftliche Denkweise zeigt sich in kritischer Hinterfragung von Daten.

Was du außerdem wissen solltest

Arbeitszeiten

Flexible Arbeitszeiten von Montag bis Freitag zwischen 08:00 und 18:00 Uhr. Die genaue Einteilung richtet sich nach Studienvisiten und kann variieren. Du arbeitest 15-20 Stunden pro Woche nach individuellem Plan. Studienvisiten müssen teilweise zu festen Zeiten durchgeführt werden. Gelegentlich können auch frühere oder spätere Termine notwendig sein. In Phasen mit Studienstart oder -ende kann erhöhter Zeitbedarf bestehen. Während der Semesterferien ist eine Aufstockung möglich.

Vergütung und Rahmenbedingungen

Die Vergütung wird mit dem jeweiligen Arbeitgeber vereinbart. Abrechnung und Auszahlung übernimmt der Arbeitgeber. CALUMA übernimmt die Personalvermittlung.

Unser Kunde bietet dir eine intensive Einarbeitung in GCP und klinische Studienmethodik. Du erhältst Zugang zu allen notwendigen Schulungen und Zertifizierungen. Dir wird moderne Studieninfrastruktur und Equipment zur Verfügung gestellt. Du profitierst von der Arbeit mit innovativen Therapien und aktueller Forschung. Es besteht die Möglichkeit zur Mitwirkung an Publikationen. Du arbeitest in einem wissenschaftlichen Team mit erfahrenen Studienärzten. Die Tätigkeit bietet dir wertvolle Qualifikationen für eine akademische Laufbahn. Nach dem Studium können sich interessante Perspektiven in der pharmazeutischen Industrie oder akademischen Forschung ergeben.