Prozessingenieur Pharmaproduktion in Reinbek (m/w/d) – 39,20 €/Stunde – Vollzeit

Jobbeschreibung

Als Prozessingenieur Pharmaproduktion in Reinbek erwartet dich eine verantwortungsvolle Position in einem führenden Pharmaunternehmen im Großraum Hamburg. Du wirst Teil eines interdisziplinären Teams, das für die Optimierung und Weiterentwicklung von Herstellprozessen für flüssige Arzneimittelformen verantwortlich ist. Mit deinem verfahrenstechnischen Know-how und deinem Verständnis für pharmazeutische Prozesse trägst du maßgeblich zur Effizienzsteigerung und Qualitätssicherung in der Produktion bei. Deine Arbeit umfasst die ganzheitliche Betrachtung von Produktionsprozessen von der Rohstoffanlieferung über die Herstellung bis zur Abfüllung und Verpackung.

Branche: Pharmaindustrie

Jobarten: Vollzeit

Personalart: Ingenieur (m/w/d)

Aufgaben:

Deine Hauptaufgaben umfassen die Analyse, Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Produktionsprozesse, die Durchführung von Prozessvalidierungen und die Mitarbeit bei der Implementierung neuer Herstellverfahren. Du führst Prozessrisikobewertungen durch, erarbeitest Maßnahmen zur Risikominimierung und unterstützt bei der Umsetzung von Continuous Improvement-Projekten. Die Erstellung von Prozessbeschreibungen und SOPs, die Durchführung von Prozessqualifizierungen nach GMP-Richtlinien sowie die Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion und Engineering bei der Prozessentwicklung gehören ebenso zu deinem Aufgabenspektrum wie die Unterstützung bei der Planung und Qualifizierung neuer Anlagen und Equipments.

Zusätzlich zu deinen Hauptaufgaben unterstützt du bei der Fehleranalyse und Troubleshooting in der Produktion, wertest Prozessdaten aus und leitest daraus Optimierungsvorschläge ab. Du führst Machbarkeitsstudien für Prozessänderungen durch, bewertest deren Auswirkungen auf Produktqualität und Effizienz und bereitest Change Control-Prozesse vor. Die Mitarbeit bei Technologietransfers, die Schulung von Produktionsmitarbeitern zu prozessrelevanten Themen und die Durchführung interner GMP-Audits fallen ebenfalls in deinen Verantwortungsbereich. Zudem wirkst du bei der Erstellung von Berichten für Behörden mit und unterstützt bei Behördeninspektionen aus prozessseitiger Sicht.

Anforderungen:

Für diese Position benötigst du ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, des Chemieingenieurwesens, der Pharmatechnik oder eines vergleichbaren Studiengangs. Du verfügst über mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der Prozessentwicklung oder -optimierung für flüssige Arzneiformen. Fundierte Kenntnisse in GMP, Prozessvalidierung und pharmazeutischem Qualitätsmanagement sind erforderlich. Du besitzt technisches Verständnis für Produktionsanlagen und bist vertraut mit Lean Management-Methoden. Erfahrung mit Prozessleitsystemen, SPS und Automatisierungstechnik ist von Vorteil. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

Du zeichnest dich durch eine analytische, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes prozessuales Denken aus. Deine Kommunikationsstärke und dein sicheres Auftreten unterstützen dich bei der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und Hierarchieebenen. Du verfügst über hohe Qualitätsorientierung, Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, komplexe technische Zusammenhänge zu erfassen und zu vermitteln. Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und die Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung runden dein Profil ab. Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und bringst ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein mit.

Arbeitszeiten:

Regelarbeitszeit Montag bis Freitag zwischen 08:00 und 17:00 Uhr (40-Stunden-Woche), flexible Arbeitszeitmodelle mit Gleitzeitregelung, teilweise Schichtbegleitung zur Prozessanalyse erforderlich, gelegentliche Wochenendarbeit bei Produktionsbegleitung möglich, bei dringenden Problemlösungen ggf. kurzfristige Einsätze erforderlich

Zusammenfassung:

CALUMA vermittelt dich für einen anspruchsvollen Einsatz mit einer attraktiven Vergütung von 39,20 €/Stunde und sehr guten Perspektiven auf Festanstellung. Der potenzielle Arbeitgeber bietet dir ein modernes Arbeitsumfeld mit neuester Prozesstechnologie, regelmäßige fachliche Weiterbildungen und die Möglichkeit, an innovativen pharmazeutischen Prozessen mitzuwirken. Du profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen Unternehmenskultur und der Zusammenarbeit mit erfahrenen Fachexperten. Die Nähe zu Hamburg mit vielfältigen Freizeitmöglichkeiten, betriebliche Gesundheitsförderung und ein attraktives Bonussystem bei Übernahme runden das Angebot ab.