Prozessingenieur (m/w/d) für Langenfeld – 39,50 € pro Stunde – Vollzeit

Jobbeschreibung

Als Prozessingenieur in Langenfeld arbeitest du für ein innovatives Unternehmen der pharmazeutischen Industrie. Du bist verantwortlich für die Optimierung und Validierung von Herstellungsprozessen pharmazeutischer Produkte unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards. In deiner Position analysierst und optimierst du bestehende Produktionsprozesse, implementierst neue Technologien und sorgst für eine kontinuierliche Verbesserung der Effizienz und Qualität. Du arbeitest in einem interdisziplinären Umfeld an der Schnittstelle zwischen Forschung & Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung.

Branche: Pharmazeutische Industrie

Jobarten: Vollzeit

Personalart: Prozessingenieure (m/w/d)

Aufgaben:

Zu deinen Hauptaufgaben gehören die Analyse, Bewertung und Optimierung von Produktionsprozessen, die Durchführung von Prozessvalidierungen nach GMP-Richtlinien, die Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten sowie die Planung und Begleitung von Technologietransfers. Du führst Prozessanalysen und Risikobewertungen durch, leitest Maßnahmen zur Prozessverbesserung und Effizienzsteigerung ab und implementierst diese. Du unterstützt bei der Implementierung neuer Anlagen und Technologien und bist für die Erstellung von Anforderungsspezifikationen und Lastenheften zuständig.

Zusätzlich übernimmst du die Durchführung von Prozesssimulationen und Scale-up-Berechnungen, unterstützt bei der Troubleshooting-Analyse bei Prozessabweichungen und entwickelst Korrektur- und Präventivmaßnahmen. Du wirkst bei der Erstellung von SOPs und Arbeitsanweisungen mit, führst Mitarbeiterschulungen zu Prozessthemen durch und unterstützt bei Behördeninspektionen und Kundenaudits. Du hältst dich über aktuelle regulatorische Anforderungen und technologische Entwicklungen auf dem Laufenden und bringst Verbesserungsvorschläge in bestehende Prozesse ein. Bei Bedarf arbeitest du an der Digitalisierung von Prozessen mit.

Anforderungen:

Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation und bringst mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien, pharmazeutischer Herstellprozesse und Validierungsanforderungen sind erforderlich. Du verfügst über Erfahrung im Umgang mit Prozessleitsystemen und in der Anwendung von Methoden des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (Lean, Six Sigma). Kenntnisse im Bereich Quality by Design (QbD) und Process Analytical Technology (PAT) sind von Vorteil.

Deine analytische Denkweise und dein technisches Verständnis zeichnen dich aus. Du arbeitest strukturiert, präzise und qualitätsbewusst. Deine Kommunikationsstärke und deine Teamfähigkeit helfen dir bei der erfolgreichen Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen. Du bist lösungsorientiert, innovativ und bringst die Fähigkeit mit, komplexe Prozesse zu verstehen und zu optimieren. Deine Belastbarkeit und Flexibilität unterstützen dich bei der Bewältigung paralleler Aufgaben. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

Arbeitszeiten:

40 Stunden pro Woche im Gleitzeitmodell, in der Regel Montag bis Freitag, gelegentliche Schichtbegleitung bei Prozessoptimierungen und Validierungen

Zusammenfassung:

Dir wird ein unbefristeter Arbeitsvertrag mit einer attraktiven Vergütung von 39,50 € pro Stunde geboten. Das Unternehmen bietet dir 30 Tage Jahresurlaub, flexible Arbeitszeiten mit teilweiser Home-Office-Möglichkeit und eine gründliche Einarbeitung in deine Aufgabenbereiche. Du profitierst von regelmäßigen fachlichen Weiterbildungen, einem modernen Arbeitsumfeld mit neuester Labortechnik und der Mitarbeit an innovativen Arzneimitteln, die das Leben von Patienten verbessern. Zusätzliche Benefits umfassen betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsprogramme, vergünstigte Mitarbeiterprodukte und die Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.